肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
泛实体瘤组织188基因检测
项目概览
本检测采用二代测序技术，对福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织样本中的188个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行高通量测序。覆盖基因包括关键驱动基因、肿瘤抑制基因、DNA损伤修复相关基因等，检测范围涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因重排等多种变异类型。技术原理基于靶向探针杂交捕获与NGS测序，确保对相关基因编码区及部分内含子区域的高深度、高准确性分析。
¥5850参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织切片（FFPE，厚度5-10μm，6-10片，肿瘤细胞占比≥20%）或新鲜/冰冻肿瘤组织。
送样要求
送检样本应为经病理评估确认的肿瘤组织。FFPE样本常温运输即可，应避免高温、潮湿及阳光直射。新鲜/冰冻组织需置于专用保存管中，-20℃或更低温度保存与运输。所有样本需附有规范的病理诊断报告，并确保样本标识清晰、无污染。
适用人群
适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。推荐在以下场景使用：初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求潜在的靶向或免疫治疗机会；标准治疗失败或进展后，需探索后续治疗策略；罕见肿瘤或原发灶不明肿瘤，辅助分子分型与鉴别诊断；参与临床研究或临床试验前，评估分子层面的入组资格。
临床应用
检测结果可为临床提供全面的肿瘤分子图谱，辅助识别与靶向药物、免疫检查点抑制剂等治疗相关的基因变异，如EGFR、ALK、BRCA等敏感或耐药突变，为个体化精准治疗提供关键依据。同时，有助于评估遗传风险（如胚系变异可能）、预测预后及监测克隆演化。该检测对制定晚期患者的系统治疗方案、优化临床决策具有重要指导意义。